, Fetta Amel YAKER Dolly YAZGI Florence CAMUS-BABLON Clémence MARTIN Brunet ÉPERIE Pierre Regis BURGEL Etienne LARGER Florence CAMUS-BABLON
Hôpital Cochin, Paris, France
Introduction et objectif
Le diabète affecte 30-50% des patients atteints de mucoviscidose. La physiopathologie du diabète est peu connue mêlant défaut de sécrétion et résistance à l’insuline. On ne sait pas si le défaut de sécrétion est évolutif dans le temps après le diagnostic. L’objectif de cette étude est de mettre en relation insulinosécrétion résiduelle et durée d’évolution du diabète.
Matériel et méthodes
Etude rétrospective concernant 55 patients adultes ayant un diabète de la mucoviscidose entre 2018 et 2024. Données démographiques, d’équilibre glycémique et mesures de peptide C ont été récoltées. On a réalisé des statistiques descriptives, corrélations et régressions linéaires en utilisant le programme IBM SPSS 29.0.
Résultats
Les patients avaient un âge moyen de 37,4±9,8 ans, et un âge au diagnostic du diabète de 23,4±10,7 ans. La durée du diabète allait de 0 à 24 ans. 51% de femmes et 87,3% de mutation F508del. 81% des patients avaient un traitement par insuline, avec un temps sous insuline de 9,6±6,1 ans. L’HbA1c moyenne était à 8,3±2,4%, et le peptide C à jeun à 0,34±0,27 pmol/L. Nous n’avons pas trouvé de corrélation entre la durée du diabète et les niveaux de peptide C (r=-0,095 ; p=0,489). La régression linéaire confirmait l’absence d’association avec r2=0,002 (p=0,726 ; voir distribution figure 1). L’absence de corrélation s’est maintenue après ajustement par HbA1c (r=-0,134 ; p=0,336), par le temps sous insuline (r=0,161 ; p=0,295) et par ces deux paramètres (r=0,105 ; p=0,503).
Les auteurs déclarent ne pas avoir d'intérêt direct ou indirect (financier ou en nature) avec un organisme privé, industriel ou commercial en relation avec le sujet présenté.