Khawla RHOUZALI, Ikram KARABILA (1) Latifa YAGOUBI (1) Nisrine BOUICHRAT (2) Siham ROUF (2) Hanane LATRECH (2) Nisrine BOUICHRAT (2)

(1) Service D’endocrinologie Diabétologie Et Nutrition, Centre Hospitalier Universitaire Mohammed Vi, Faculté De Médecine Et De Pharmacie, Université Mohammed Premier, Oujda, Maroc, (2) Service D’endocrinologie Diabétologie Et Nutrition, Centre Hospitalier Universitaire Mohammed Vi, Faculté De Médecine Et De Pharmacie, Université Mohammed Premier. Laboratoire D’épidémiologie Et De Recherche Clinique Et Santé Publique. Faculté De Médecine Et De Pharmacie, Université Mohammed Premier, Oujda, Maroc

Introduction

Le syndrome de Turner (ST) est une maladie génétique rare caractérisée par une aberration du chromosome X, fréquemment associée à diverses complications métaboliques notamment les dyslipidémies et l'insulinorésistance. L’objectif de notre étude est de déterminer le profil glycémique et lipidique chez une population turnériennes.

Méthodes

C’est une étude rétrospective de 23 patientes suivies pour un syndrome de Turner au service d’Endocrinologie-Diabétologie et Nutrition. Toutes les patientes avaient bénéficié d’un bilan biologique y compris le bilan lipidique et glycémique. Les données clinico-biologiques ont été collectées à partir des dossiers médicaux et analysées en utilisant logiciel SPSS-V21.

Résultats

L’âge moyen des patients est de 16 ± 12,6 ans, avec une plage d'âge allant de 3 à 41 ans. Parmi les patientes, 8,6 % présentaient une obésité, tandis que 39,1 % avaient un indice de masse corporelle (IMC) normal. En ce qui concerne la dyslipidémie, cinq patientes (21,7 %) avaient un bilan lipidique perturbé, dont 60 % présentaient une hyperLDLémie, 20 % une hypertriglycéridémie et 20 % une dyslipidémie mixte. Concernant le profil glycémique, une intolérance au glucose a été identifiée chez 8,6 % des patientes, tandis qu'un seul cas de diabète a été diagnostiqué. Discussion et conclusion : Une exploration métabolique systématique dès le diagnostic, associée à un suivi régulier, est essentielle pour toutes les patientes atteintes du syndrome de Turner. Cette approche proactive permet non seulement d'identifier précocement les complications métaboliques, mais permet également d'optimiser la prise en charge et d'améliorer la qualité de vie des patientes.

Les auteurs déclarent ne pas avoir d'intérêt direct ou indirect (financier ou en nature) avec un organisme privé, industriel ou commercial en relation avec le sujet présenté.

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