, Arsênio RODRIGUES OLIVEIRA (2) Matthieu WARGNY (3) Chloé CLOTEAU (4) Edith BIGOT-CORBEL (5) Maxime CARPENTIER (5) Georges NOUADJE (6) Cédric LE MAY (4) Bertrand CARIOU (4) Samy HADJADJ (4) Mikaël CROYAL (7) Chloé CLOTEAU (4)
(1) Nantes Université, Chu Nantes, Cnrs, Inserm, L'institut Du Thorax; Sebia, Evry, Nantes, France, (2) Nantes Université, Chu Nantes, Cnrs, Inserm, L'institut Du Thorax-Nantes (france), Nantes, France, (3) Nantes Université, Chu Nantes, Cnrs, Inserm, L'institut Du Thorax; Chu De Nantes, Inserm Cic 1413, Pôle Hospitalo-Universitaire 11 : Santé Publique, Clinique Des Données, Nantes, France, (4) Nantes Université, Chu Nantes, Cnrs, Inserm, L'institut Du Thorax, Nantes, France, (5) Department Of Biochemistry, Chu Nantes, G Et R Laënnec Hospital, Bd Jacques Monod, Nantes, France, (6) Sebia, Evry, France, (7) Nantes Université, Chu Nantes, Inserm, Cnrs, Sfr Santé, Inserm Ums 016, Cnrs Ums 3556. Nantes Université, Chu Nantes, Cnrs, Inserm, L'institut Du Thorax, Nantes, France
Introduction
Le méthylglyoxal (MGO) est un agent de glycation puissant et instable dans le plasma sans une préparation spécifique des échantillons au prélèvement. Nos analyses protéomiques ayant permis d’identifier un peptide biomarqueur stable et spécifique de la glycation de l’albumine (ALB) par le MGO (MGO-ALB), nous avons cherché à étudier l’association de ses concentrations avec la survenue de diabète de type 2 (DT2) chez des personnes prédiabétiques.
Méthodes
300 participants présentant une hyperglycémie modérée à jeun (1,10-1,25 g/L) ont été suivis prospectivement pendant 5 ans pour rechercher des facteurs de risque de bascule vers le DT2. A l’inclusion, le peptide MGO-ALB a été quantifié dans le plasma par spectrométrie de masse « bottom-up ». L’association entre les concentrations de MGO-ALB et la survenue d’un DT2 (glycémie à jeun ≥ 1,26 g/L) a été évaluée à l’aide de modèles de Cox, et comparée à celle obtenue pour les concentrations d’albumine glyquée totale mesurées par un kit commercial.
Résultats
Durant le suivi, 113 nouveaux cas de DT2 (38%) ont été enregistrés. Une association graduelle a été observée entre les concentrations de MGO-ALB à l’inclusion et la survenue d’un DT2 (log-rank p < 0,0001), contrairement à celles du MGO circulant et de l’albumine totale ou glyquée. Après ajustement sur l’âge, le sexe, l’IMC, la glycémie à jeun et l’HbA1c, les concentrations élevées de MGO-ALB étaient significativement associées au risque de bascule vers le DT2 : HR pour 1 SD = 1,39 [1,20-1,62], p < 0,0001.
Conclusion
MGO-ALB est un biomarqueur stable et spécifique de l'albumine glyquée par le MGO, dont la concentration est positivement associée à un risque accru de DT2 chez les patients prédiabétiques. MGO-ALB est donc un biomarqueur clinique prometteur pour étudier le rôle du MGO dans la pathogénèse du DT2.
Les auteurs déclarent ne pas avoir d'intérêt direct ou indirect (financier ou en nature) avec un organisme privé, industriel ou commercial en relation avec le sujet présenté.