, Marie STRIVAY (2) Chris VERCAMMEN (3) Bruno LAPAUW (4) Christophe DE BLOCK (5) Pieter GILLARD (6) Régis RADERMECKER (7) Isolde RAMON (8) Liesbeth VAN HUFFEL (9) Denis SCARNIÈRE (10) Isabelle PARIS (11) Vanessa PREUMONT (12) Laurent CRENIER (13) Bruno LAPAUW (4)
(1) Service D’endocrinologie, Hôpital Universitaire De Bruxelles-Site Erasme, Bruxelles, Belgique, (2) Service D’endocrinologie, Chr La Citadelle, Liège, Belgique, (3) Department Of Endocrinology, Imelda Ziekenhuis, Bonheiden, Belgique, (4) Department Of Endocrinology, Universitair Ziekenhuis Ghent, Ghent, Belgique, (5) Department Of Endocrinology And Diabetes, Universitair Ziekenhuis Antwerpen (uza), Antwerp, Belgique, (6) Department Of Endocrinology, Uz Leuven (universitaire Ziekenhuizen Leuven), Leuven, Belgique, (7) Service De Diabétologie, Nutrition Et Maladies Métaboliques, Centre Hospitalier Universitaire De Liège, Liège, Belgique, (8) Département De Médecine Interne, Chu De Charleroi-Hôpital Civil Marie Curie, Lodelinsart, Belgique, (9) Department Of Endocrinology, Olv Ziekenhuis Aalst, Aalst, Belgique, (10) Service D’endocrinologie-Diabétologie, Grand Hôpital De Charleroi – Site Saint-Joseph, Gilly, Belgique, (11) Service D’endocrinologie, Pôle Hospitalier Jolimont-Site De Mons-Warquignies, Mons, Belgique, (12) Service D’endocrinologie Et De Nutrition, Cliniques Universitaires Saint-Luc, Bruxelles, Belgique, (13) Service D'endocrinologie, Hôpital Universitaire De Bruxelles-Site Erasme, Bruxelles, Belgique
Contexte
Le système en boucle fermée hybride DBLG1™ (Diabeloop™) avec Accu-Chek® Insight et Dexcom G6® bénéficie d’un remboursement temporaire en Belgique pour des adultes atteints de diabète de type 1 (DT1) traités dans des centres spécialisés, en attendant une évaluation de son efficacité (1).
Objectifs
Nous menons une étude multicentrique prospective observationnelle sur 24 mois pour étudier l'impact de ce système sur le contrôle glycémique et la qualité de vie.
Méthodes
Les adultes atteints de diabète de type 1 nouvellement mis sous DBLG1 ont été recrutés dans 12 centres tertiaires. Des données démographiques, cliniques, glucométriques et de qualité de vie ont été recueillies au début de l'étude, puis à 4, 8 et 12 mois lors du suivi. Le critère principal d’évaluation est l’évolution du temps dans la cible (TIR) de 70-180 mg/dL entre le début de l’étude et 12 mois.
Résultats
167 patients ont été inclus dans l'étude, correspondant à >95% des utilisateurs du DBLG1 en Belgique. Leur âge moyen±SD (déviation standard) était de 44±14 ans, 62% étaient des femmes et leur BMI moyen±SD était de 25,8±4,1 kg/m². La durée médiane du diabète était de 17±17 ans (± IQR). Avant l’initiation du DBLG1, 71% des participants utilisaient une pompe à insuline et 95% un système de monitoring continu du glucose (CGM). L’HbA1c médiane était de 7,5±1.4 % (± IQR), le TIR était de 56±16 % (moyenne±SD), le temps en hypoglycémie (180 mg/dl) était de 40±17% (moyenne±SD). Le coefficient de variation était de 40±7% (moyenne±SD).
Conclusion
Cette étude inclut la vaste majorité des utilisateurs de DBLG1 en Belgique. Les résultats du suivi à 12 mois sont actuellement analysés et seront présentés en session orale.
Les auteurs déclarent ne pas avoir d'intérêt direct ou indirect (financier ou en nature) avec un organisme privé, industriel ou commercial en relation avec le sujet présenté.