, Bao Tran VUONG Charline POTIER Khider KENNAN Julla JEAN-BAPTISE Diedisheim MARC Gautier JEAN-FRANÇOIS Venteclef NICOLAS Khider KENNAN
Inserm, Paris, France
Le diabète de type 2 (DT2) qui est la forme la plus commune de diabète, est une maladie inflammatoire chronique induite par un défaut de sécrétion d'insuline et une résistance des tissus cible à l'hormone [1]. Les processus biologiques impliqués dans la pathogenèse du DT2 sont divers, entraînant une hétérogénéité phénotypique chez les patients [2]. Dans ce contexte, l'inflammation chronique joue un rôle majeur l'apparition de complication chez les patients DT2 [3,4]. Une étude récente intégrant le clustering d'Aqhlvist dans une cohorte de patients DT2 à notamment identifié des différences au niveau des biomarqueurs inflammatoires et dans la fréquence des cellules T régulatrice en fonction sous-groupes [5,6]. Cela supporte l'idée que les cellules immunitaires pourraient être utilisées comme outil à la classification des patients DT2 et aider à la prédiction de complication. Dans ce contexte, les monocytes, en raison de leur capacité de différenciation en cellules dendritiques ou en macrophages, jouent un rôle crucial dans les processus inflammatoires [7]. Et, malgré la mise en évidence d'une modification de leur phénotype et de leur nombre chez les patients DT2, les processus biologiques associés restent peu connus [8,9] . L'objectif de notre projet, basé sur ces éléments, est de catégoriser les patients DT2 nouvellement diagnostiqués sur la base de la numérisation des cellules immunitaires et d'identifier des signatures biologiques spécifiques aux sous-groupes permettant de prédire les risques de complication. Parmi les groupes de patients établis, nous avons identifié un cluster présentant un taux de leucocyte et plus particulièrement de monocytes élevés. De plus, les analyses transcriptionnelles des monocytes ont identifié des signatures génétiques spécifiques pouvant être associées au clustering des patients. Ces résultats soutiennent l'idée que les monocytes jouent un rôle crucial dans l'étiologie des sous-groupe de patients T2D, ce qui permettrait de comprendre les complications liées à cette maladie inflammatoire chronique.
Les auteurs déclarent ne pas avoir d'intérêt direct ou indirect (financier ou en nature) avec un organisme privé, industriel ou commercial en relation avec le sujet présenté.