, Kimberly GUDZUNE (2) Ildiko LINGVAY (3) Dachuang CAO (4) Donna MOJDAMI (4) Adam STEFANSKI (4) Casey J. MAST (4) Clare LEE (4) Dachuang CAO (4)
(1) Eli Lilly And Company, Neuilly-Sur-Seine, France, (2) Department Of Medicine, Johns Hopkins University School Of Medicine, Baltimore, États-Unis, (3) Department Of Internal Medicine/division Of Endocrinology And Peter O’donnel Jr School Of Public Health, Ut Southwestern Medical Center, Dallas, États-Unis, (4) Eli Lilly And Company, Indianapolis, États-Unis
Introduction
Le tirzépatide (TZP) est un agoniste des récepteurs GIP/GLP-1 administré en dose hebdomadaire. Nous avons évalué les caractéristiques à l’inclusion et la perte pondérale (PP) à 24 et 72 semaines (S) chez les participants sous TZP en fonction des répondeurs rapides [RR] (PP ≥5 % à S12) ou des répondeurs lents [RL] au traitement (PP <5 %) dans SURMOUNT-1.
Méthodes
Les analyses post-hoc incluaient des participants sous TZP (N=1545) adhérents au traitement (≥75 % des doses reçues) et dont les mesures de poids étaient disponibles à S0, S12, S24 et S72. Les caractéristiques à l’inclusion ont été comparées par ANOVA pour les données continues et le test de khi² pour les données catégorielles.
Résultats
Les RR (N=278) vs les RL (N=1267) (âge moyen 47 vs 45 ans) étaient davantage des hommes (45 % vs 30 %). Leurs poids (110,2 vs 103,6 kg), IMC (39,1 vs 37,7 kg/m2) et tour de taille (117,5 vs 113,4 cm) étaient supérieurs à l’inclusion. À la fin de S24, 194 RR (70%) ont atteint une PP ≥ 5 %, passant à 250 (90%) à S72. À S72, 86 RL (31%) ont atteint une PP de 5% à 10%, 81 (29%) une PP de 10% à 15%, 36 (13%) une PP de 15% à 20%, 29 (10%) une PP de 20% à 25%, 10 (4%) une PP de 25% à 30%, et 8 (3%) une PP ≥30 %.
Conclusion
90 % des RL traités par TZP et observant une PP <5 % à S12 ont continué à perdre du poids et ont atteint une perte cliniquement significative (≥5%) à S72. Davantage d’études sont nécessaires pour mieux comprendre la variabilité de la réponse PP à TZP.
Les auteurs déclarent avoir un intérêt avec un organisme privé, industriel ou commercial en relation avec le sujet présenté. GS (présentateur uniquement), DC, DM, AS, CJM, CJL sont des employés et des actionnaires d’Eli Lilly and Company. KG rapporte des frais de conseil et / ou des subventions de recherche et / ou des frais personnels / de voyage pour : Eli Lilly and Company, Johns Hopkins ACG System, PRI-MED, et Novo Nordisk. KG est employée de American Board of Obesity Medicine Foundation. Ildiko Lingvay rapporte des frais de consultant et / ou de conseil et / ou des subventions de recherche pour : Altimmune, AstraZeneca, Bayer, Biomea, Boehringer Ingelheim, Carmot Therapeutics, Cytoki Pharma, Eli Lilly, Intercept, Janssen/Johnson & Johnson, Mannkind, Mediflix, Merck, Metsera, Mylan, Novo Nordisk, Pharmaventures, Pfizer, Regeneron, Sanofi, Shionogi, Structure Therapeutics, Target RWE, Terns Pharmaceuticals, The Comm Group, Valeritas, WebMD, et Zealand Pharma.